（一）原子吸收分光光度計(jì)使用的吸收池必須潔凈，并留意配對(duì)使用。量瓶、移液管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
（二）取吸收池時(shí)，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無(wú)溶劑殘留。吸收池放進(jìn)樣品室時(shí)應(yīng)留意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防　塵保存。
（三）原子吸收分光光度計(jì)供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。
（四）測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空缺對(duì)照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)，測(cè)幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長(zhǎng)四周自動(dòng)掃描測(cè)定，以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度zui大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，除另有規(guī)定外吸收度zui大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)。
（五）原子吸收分光光度計(jì)供試品應(yīng)取2份，如為對(duì)照品比較法，對(duì)照品一般也應(yīng)取2份。平行操縱，每份結(jié)果對(duì)均勻值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)
（六）選用原子吸收分光光度計(jì)儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對(duì)于大部分被測(cè)品種，可以使用2nm縫寬。